据新疆药品监督管理局注册管理处处长刘燕介绍，2024年，新疆药物研发数量持续递增，呈现良好趋势。多个原料药和仿制药获得国家药品监督管理局注册许可或通过一致性评价。
新疆还不断完善药品领域法治建设，制定印发一系列文件，将新业态新模式纳入法治轨道有序运行。
面对成绩，新疆药品监督管理局也认识到存在的风险挑战，如药品安全形势中的不确定因素、医药产业高质量发展基础薄弱以及药品监管现代化与产业发展不匹配等问题。
2025年，新疆将继续深化药品监管改革，统筹处理好整体与局部、发展与安全、活力与秩序的关系，全链条支持医药产业高质量发展，为民众用药安全、有效、可及提供有力保障。(完)
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